大家好，我的名字叫做红霉素，属于大环内酯类抗菌药物。我的相关考点如下：
红霉素水溶性小，只能口服，在酸中不稳定，易被胃酸破坏，为了增加红霉素的稳定性和水溶性，可制成酯化物，如依托红霉素、琥乙红霉素。
1.作用机制：与细菌核糖体的50S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成。
2.抗菌谱包括革兰阳性、阴性球菌，非典型致病原（嗜肺军团菌、肺炎支原体、衣原体）和厌氧消化球菌。
3.红霉素易被胃酸破坏，口服吸收少，一般使用其酯化物，其余大环内酯类对酸的稳定性较高，口服吸收好，生物利用度高。
1.呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、抗生素相关腹泻等。
2.红霉素、依托红霉素可出现肝毒性。
3.心脏毒性：心律失常，Q-T间期延长及尖端扭转型室性心动过速。
4.老年人，肾功能不全者或剂量过大时易发生耳毒性和前庭功能受损。
1.大环内酯类与氯霉素或林可霉素合用，因竞争药物的结合位点，产生拮抗作用。
2.与其他肝毒性药合用可增加肝毒性，大剂量应用或与耳毒性药合用，尤其肾功能不全者可能增加耳毒性。
3.红霉素、克拉霉素等肝药酶抑制剂可增加一些药物的血浆药物浓度。
1.大环内酯类如红霉素，属于短PAE的时间依赖性抗菌药物，给药原则一般按每日分次给药，阿奇霉素属于长PAE的时间依赖性抗菌药物。
2.监护用药过程中是否出现肝损害及肝酶的变化，避免与其他肝毒性药物合用。
3.静脉快速滴注大环内酯类药物可发生心脏毒性。