博学而后成医，厚德而后为医；
谨慎而后行医！
医之为道，非精不能明其理；
非博不能致其得！
急诊值班必备。急诊往往争分夺秒，精准地使用药物或者及时地纠正主治医生的药物使用也许能改变被救治者的人生。
1肾上腺素（副肾素）[药理]对α和β受体都有激动作用，使心肌收缩力加强，心率加快，心肌耗氧量增加，使皮肤粘膜及内脏小血管收缩，但冠状血管和骨骼肌血管则扩张；松弛支气管和胃肠道平滑肌作用。
[适应证]心跳停搏、过敏性休克、支气管哮喘的抢救治疗。
[常用制剂]注射剂：1mg/1ml。
[注意事项]高血压、器质性心脏病、冠状动脉粥样硬化、糖尿病、甲状腺功能亢进症、洋地*中*、外伤及出血性休克等慎用，心脏性哮喘忌用。
不良反应：头痛、心悸、血压升高、惊厥、面色苍白、多汗、震颤、尿潴留。
皮下注射或肌肉注射，要更换注射部位以免引起组织坏死，注射时必须回抽无回血后再注射，以免误入静脉，注射时密切观察血压和脉搏变化，以免引起血压骤升和心动过速。
用本药可增加心肌和全身耗氧量，故必须充分给氧，注意酸中*发生。
2去甲肾上腺素（正肾素）[药理]主要激动α受体、对β受体激动作用很弱，且有很强的血管收缩作用使全身小动脉与小静脉都收缩，外周阻力增高，血压上升。
[适应证]各种休克，低血压、上消化道出血，但出血性休克禁用。
[常用制剂]2mg/1ml。
[注意事项]高血压、动脉硬化、无尿病人忌用。
不良反应：局部组织缺血坏死，尿少、尿闭急性肾功能衰竭，头痛、高血压、反射性心动过缓。
注射时选用直、大、弹性好的静脉，加强观察，如出现皮肤苍白和疼痛，应立即更换注射部位，并以酚妥拉明5-10mg加0.9%NS溶液作局部浸润注射，不可热敷。
注射时应从小剂量开始，随时测量血压，调整给药速度，使血压保持在正常范围内。
本品遇光逐渐变色，宜避光保存。
抢救时避免长时间使用，以免毛细血管灌注不良导致不可逆死亡。
3异丙肾上腺素[药理]β受体激动剂。作用β1受体，增强心肌收缩力、加快心率、加速传导，心输出量和心肌耗氧量增加，松弛支气管、肠道平滑肌。冠脉也不同程度舒张，血管总外周阻力降低，促进糖原和脂肪分解增强组织耗氧量。
[适应证]心跳骤停、房室传导阻滞、支气管哮喘、心源性及中*性休克。
[常用制剂]注射剂：1mg/2ml；气雾剂：0.25%，5%。
[注意事项]心绞痛，心肌梗死、甲状腺功能亢进、嗜咯细胞瘤等禁用。
不良反应：头痛、心悸、头晕、喉干、恶心、胸痛、气短。
密切观察心电图，脉搏、血压的变化，根据病人的病情调整浓度和剂量。
若心率﹥次/分，心电图异常或病人有胸痛时，立即停药及时报告医生。
教会病人使用气雾剂，使用后唾液及痰液可呈粉红色，用后漱口，以免刺激口腔及喉。
连续使用可产生耐受性，应告知病人不可滥用，应限制吸入次数和吸入量。
4间羟胺（阿拉明）[药理]α受体激动剂，升压效果比去甲肾素较弱但较持久，有中度加强心脏收缩的作用，可增加脑和冠状血流量。
[适应证]各种原因引起的休克、低血压。
[常用制剂]注射剂：1ml（10mg），5ml（50mg）。
[注意事项]禁用：甲状腺功能亢进症，高血压，充血性心力衰竭及糖尿病
不良反应：头痛、潮红、出汗、颤抖、高血糖、心动过缓。
连用可引起快速耐受性，有蓄积作用，如用药后血压上升不明显，必须观察10分钟后，才决定是否增加剂量，以免贸然增量致使血压上升过高。
不宜与碱性药物共同滴注，因可引起分解。
5酚妥拉明[药理]酚妥拉明通过阻断突触或α1和α2受体，而引起血管扩张和血压降低。它亦能对去甲肾上腺素和肾上腺素引起的血管收缩反应产生拮抗作用。
[适应证]控制嗜铬细胞瘤患者可能出现的高血压危象，预防在静脉或静脉外注射去甲肾上腺素后出现的皮肤坏死或腐烂。
[常用制剂]1ml（10mg）。
[注意事项]不良反应：常见体位性低血压和心动过速，偶见急性或长时间的低血压。在这些情况下可能出现心肌梗塞、脑血管痉挛、脑血管闭塞。
忌与铁剂配伍。
辅料含亚硫酸盐，在个别病例中，特别是哮喘患者可能导致急性气喘、休克或失去知觉等过敏性反应。
6山梗菜碱（洛贝林）[药理]兴奋颈动脉窦和主动脉体的化学感受器反射性兴奋呼吸中枢，对植物神经先兴奋后抑制。
[适应证]新生儿窒息，一氧化碳、吸入麻醉剂及其他中枢抑制药物中*，肺炎，白喉等传染病引起的呼吸衰竭。
[常用制剂]注射剂：3mg/1ml。
[注意事项]不良反应：恶心、呕吐、呛咳、头痛、心悸等，大剂量可引起心动过缓、传导阻滞、呼吸抑制，甚至惊厥
观察有无大汗，心动过速，低血压等，滴速要缓慢。
7尼可刹米（可拉明）[药理]选择性兴奋延髓呼吸中枢，也可作用于颈动脉窦和主动脉体的化学感受器反射兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快。
[适应证]中枢性呼吸功能不全、肺心病引起的呼吸衰竭、阿片类药物中*。
[常用制剂]注射剂：1.5ml（0.g），2ml（0.5g）。
[注意事项]不良反应：大剂量可引起血压升高，心悸，出汗、呕吐，震颤及肌僵直
应用本品出现惊厥应及时静脉注射苯二氮卓类药物。
8多巴胺[药理]多巴胺为拟肾上腺素药。多巴胺直接激活多巴胺受体（D1受体）、α和β-受体。小剂量多巴胺主要兴奋D1受体，特别是肾和肠系膜及冠状动脉的D1受体，使上述血管扩张、血流量增加。多巴胺可增强心肌收缩力，增加心排血量，加快心率作用较轻微（不如异丙肾上腺素明显）；对周围血管有轻度收缩作用，升高动脉压，对内脏血管（肾、肠系膜、冠状动脉）则使之扩张，增加血流量；使肾血流量与肾小球滤过率均增加，从而促使尿量及钠排泄量增多。多巴胺不易透过血脑屏障，主要表现为外周作用。多巴胺是唯一可直接增加肾血流量，改善肾功能的拟肾上腺素药物。多巴胺主要激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体，效应与剂量相关。
[适应证]各种类型休克、充血性心力衰竭、急性肾功能衰竭（与利尿剂合用）。
[常用制剂]注射剂：2ml（20mg）。
[注意事项]禁用于嗜咯细胞瘤病人。
不良反应：大剂量可使呼吸加速、心律失常、过量可致快速型心律失常。
使用前应补充血容量及纠正酸中*。
静脉滴注，应观察血压、心率、尿量和一般状况。
对有周围血管病史者应用本品时，需密切观察肢体色泽、温度变化，以防肢体严重缺血坏死。
9多巴酚丁胺[药理]多巴酚丁胺主要作用于β1受体，对心肌产生正性肌力作用，对β2及α受体作用相对较小。
本品与多巴胺不同，并不间接通过内源性去甲肾上腺素的释放，而是直接作用于心脏。临床对心肌梗死或心脏外科手术时心排血量低的休克患者有较好疗效，优于异丙肾上腺素，较为安全，其改善左心室功能的作用优于多巴胺。
[适应证]适用于器质性心脏病时心肌收缩力下降而引起的心力衰竭，包括心脏直视手术后所致的低排血量综合征，作为短期支持治疗。
[常用制剂]2mL（20mg）
[注意事项]特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄患者禁用。
不良反应：多巴酚丁胺可使窦性心率加快或血压升高，尤其是收缩压升高和引发室性异位搏动，可诱致各种心律失常及心绞痛。房颤患者用药后可能出现心室率增快，故用本品前先用地高辛，以免发生快速心室率反应。
多巴酚丁胺与碱性药物有配伍禁忌，不能与碳酸氢钠等碱性药物混合使用。
药液的浓度随用量和病人所需液体量而定，但不应超过5mg/mL。按病人的治疗效应，如依据心率、血压、尿量以及是否出现异位搏动等情况，相应调整治疗时间和给药速度。
10利多卡因[药理]局麻药及Ⅰb类抗心律失常药，降低心肌兴奋性，减慢传导速度，提高室颤阈抑制异位节律点的自律性。
[适应证]各种原因引起的心动过速，频发性室早、室颤，洋地*中*，心肌梗死。
[常用制剂]5ml（0.1mg）。
[注意事项]禁用于对本品过敏者，严重房室传导阻滞，室内传导阻滞。
不良反应：恶心，呕吐，头晕，嗜睡，欣快，吞咽困难，烦躁不安等。大剂量可引起惊厥，呼吸抑制，心跳停
静脉过程中，严密观察病人血压及心电图，防止过量中*。
必须注意选用供心律失常的利多卡因，而不是供局部麻醉用的注射液。
11胺碘酮（乙胺碘呋酮）[药理]具有选择性冠脉扩张作用，能增加冠脉血流量，降低心肌耗氧量，延长心房、心室、房室结纤维动作电位和有效不应期，并减慢传导。
[适应证]适用于多种原因引起的室上性、室性心动过速和早搏，阵发性房扑和颤动、预激综合征。
[常用制剂]3ml（mg）。
[注意事项]禁用于：房室传导阻滞、心动过缓、甲状腺功能障碍，碘过敏者。
不良反应：胃肠道反应、角膜色素沉着、偶见皮疹及皮肤色素沉着。
推注不宜过快，否则易引起低血压。
使用本品可出现光过敏反应，用药后避免在太阳下暴晒，以免出现皮肤红斑。
定期监测血压、心电图、脉搏、若脉率小于60次/分，应立即报告医师。
12去乙酰毛花苷（西地兰）[药理]正性肌力药物，增强心肌收缩力，减慢心率，抑制传导。
[适应证]急性和慢性心力衰竭，心房颤动和阵发性室上性心动过速。
[常用制剂]注射剂：1ml（0.2mg）。
[注意事项]严重心肌损坏者及肾功能不全者慎用。
不良反应：恶心、呕吐、食欲不振、头痛、心动过缓、房室传导阻滞。
禁与钙注射剂合用。
静注时稀释后缓慢静注时间大于5分钟。
13硝酸甘油[药理]为速效、短效硝酸酯类抗心绞痛药，可直接松弛血管平滑肌特别是小血管平滑肌，使周围血管扩张，外周阻力减少，回心血量减少，心排血量降低。
[适应证]主要用于缓解心绞痛，治疗充血性心力衰竭，可直接松驰血管平滑肌，尤其是小血管平滑肌，以扩张静脉为主。
[常用制剂]片剂：0.3mg，0.5mg，0.6mg；注射剂1ml（5mg），2ml（10mg）。
[注意事项]禁用于青光眼，严重贫血、低血压、颅压增高的变化。
不良反应：头胀、头痛、头内跳痛，心跳加快，视物模糊、恶心、呕吐、口干。
片剂应放在棕色避光瓶内，以免失效。
药品应含服、未溶前不可吞服。
静脉注射时，密切观察病人的血压及心率变化。
长期连续服用易产生耐受性，如需停药，应逐渐减量、以免诱发心绞痛。
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