导读：
心律失常性心肌病（ACM）是心肌的一种心律失常性疾病，并非继发于缺血性、高血压或瓣膜性心脏病。ACM包含了广泛的遗传性、系统性、感染性和炎症性疾病。该名称包括但不限于：致心律失常的左/右心室心肌病、淀粉样变心肌病、结节病、查加斯氏病和左心室心肌致密化不全。ACM表型与其他心肌病，特别是伴有心律失常的扩张型心肌病重叠，这可能与心室扩张和/或收缩功能受损有关。
本文为一份国际性的专家共识声明，发表于爱思唯尔旗下的HeartRhythm期刊。本国际共识声明旨在为心脏病专家和其他医疗保健专业人员提供评估和管理建议，帮助他们治疗患有心律失常性心肌病（ACM）的成人和儿童，以文件的形式支持卫生保健人员和患者之间共同制定决策，以便对患者进行更好的护理。
写作委员会通过电子文献（MEDLINE/PubMed，Embase，Cochrane图书馆）检索进行相关证据的收集，未规定文献年限要求。构建证据表来描述文献证据的特征，包括研究类型，其中队列观察为最主要的证据形式。声明首先介绍了心律失常性心肌病，并从其诊断和治疗、发病机制、其他相关疾病、未来方向和研究建议等方面进行行文介绍。
（图片来自英文原文作者）
图释：ACM家族筛查建议摘要
未来，更多的新方法可能成为解读ACM发展和进程机制的关键。
基于今天的这些知识，研究者就可以设计和测试基于靶向基因和蛋白质水平上的共同通路作为新治疗方案，基因编辑和再生医学也可能成为新的手段。
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JeffreyA.Towbin,MS,MD(Chair),WilliamJ.McKenna,MD,DSc(Vice-Chair),DominicJ.Abrams,MD,MRCP,MBA,MichaelJ.Ackerman,MD,PhD,HughCalkins,MD,FHRS,CCDS,FranciscoC.C.Darrieux,MD,PhD,JamesP.Daubert,MD,FHRS,ChristiandeChillou,MD,PhD,EugeneC.DePasquale,MD,MilindY.Desai,MD,N.A.MarkEstesIII,MD,FHRS,CCDS,WeiHua,MD,FHRS,JuliaH.Indik,MD,PhD,FHRS,JodieIngles,MPH,PhD,FHRS,CynthiaA.James,ScM,PhD,CGC,RoyM.John,MBBS,PhD,CCDS,FHRS,DanielP.Judge,MD,RobertoKeegan,MD,AndrewD.Krahn,MD,FHRS,MarkS.Link,MD,FHRS,FrankI.Marcus,MD,ChristopherJ.McLeod,MBChB,PhD,FHRS,LuisaMestroni,MD,SilviaG.Priori,MD,PhD,JeffreyE.Saffitz,MD,PhD,ShubhayanSanatani,MD,FHRS,CCDS,WataruShimizu,MD,PhD,J.PetervanTintelen,MD,PhD,ArthurA.M.Wilde,MD,PhD,WojciechZareba,MD,PhD
版权声明：本文由爱思唯尔北京办公室负责翻译。中文内容仅供参考，一切内容以英文原版为准。
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