室性心动过速
(简称室速)包括非持续性、持续性室速与心室颤动等,非持续性室速(NSVT)是心电图上连续出现3个及以上室性期前收缩,频率一般在-次/min,在30s内自行终止,多数无明显症状,部分可有晕厥、黑矇、持续心悸等表现;持续性单形性室速(SMVT)是同一心电图导联中QRS波形态一致,发作持续时间30s,或虽然30s,但伴血液动力学不稳定的室速,分为器质性心脏病的单形室速和不伴有器质性心脏病的特发性室速,可产生多种临床表现,从症状轻微(心悸)到低灌注症状(头晕、神志状态改变、晕厥先兆和晕厥)、心力衰竭和心绞痛症状加重,甚至出现心原性猝死;持续性多形性室速是QRS波形态可清楚识别但连续发生变化,频率次/min的室性心律失常,常见于器质性心脏病,可蜕变为心室扑动或心室颤动,通常没有前驱症状,即使出现症状也是非特异性的,如胸部不适、心悸、气短及虚弱;心室颤动/无脉性室速是心脏骤停的常见形式;室速/心室颤动风暴是24h内自发的室速/心室颤动≥3次,并需紧急治疗的临床症候群。
无器质性心脏病的NSVT症状明显者可口服β受体阻滞剂;有器质性心脏病的NSVT,β受体阻滞剂有助于改善症状和预后,效果不佳且室速发作频繁,症状明显者可按持续性室速应用抗心律失常药物,一般使用胺碘酮。
有器质性心脏病的SMVT,在治疗基础疾病及诱发因素的前提下可使用抗心律失常药物,首选胺碘酮,利多卡因只在胺碘酮不适用或无效时,或合并心肌缺血时作为次选药物;无器质性心脏病的单形性室速,对起源于右心室流出道的特发性室速可选用维拉帕米、普罗帕酮、β受体阻滞剂或利多卡因;对左心室特发性室速,首选维拉帕米,也可使用普罗帕酮。
室速/心室颤动风暴抗心律失常药物首选胺碘酮,胺碘酮无效或不适用时可考虑利多卡因,抗心律失常药物也可联合使用,如胺碘酮联合利多卡因或β受体阻滞剂(美托洛尔、艾司洛尔)。
1
美西律
Ib类抗心律失常药物,主要用于慢性室性心律失常,如室性早搏、室速的治疗。成人首次-mg,必要时2h后再服-mg,一般维持量约-mg/d,分2-3次服,成人极量为1mg/d,分次口服。儿童6-8mg?kg-1?d-1,分2-3次服用。
注意事项:
不良反应常见恶心,呕吐,转氨酶升高,通常为一过性,其次是神经系统不良反应,包括头晕、震颤、共济失调、眼球震颤、嗜睡、昏迷及惊厥、复视等,极个别出现白细胞及血小板减少。发生皮疹时应及时停药。禁用于心原性休克、二或三度房室传导阻滞、病态窦房结综合征者。
2
利多卡因
Ib类抗心律失常药物。可用于急性心肌梗死后室性早搏和室速,也用于洋地*类中*、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。静脉注射1.0-1.5mg/kg(一般50-mg)作首次负荷量静注2-3min,必要时每5分钟后重复静脉注射1-2次,但1h之内的总量不得mg;静脉滴注一般以5%葡萄糖注射液配成1-4mg/ml药液滴注或用输液泵给药,在用负荷量后可继续以1-4mg/min速度静滴维持,或以0.-0.mg?kg-1?min-1速度静脉滴注;极量静脉注射1h内最大负荷量4.5mg/kg(或mg),最大维持量为4mg/min。儿童静脉注射负荷量一次0.5-1.0mg/kg,2-3min内缓慢注射,必要时间隔5-10min可重复1-2次,维持量0.6-3.0mg?kg-1?h-1,或25-50μg?kg-1?min-1静脉滴注。70岁老年人剂量应减半。
注意事项:
可作用于中枢神经系统,引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应,还可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞及抑制心肌收缩力和心输出量下降。停药后上述不良反应可消失。禁用于对局部麻醉药过敏者;阿-斯氏综合征(急性心原性脑缺血综合征)、预激综合征、严重心传导阻滞(包括窦房、房室及心室内传导阻滞)者静脉禁用。
3
普罗帕酮
Ic类抗心律失常药物。用于阵发性室速及各种早搏的治疗。成人静脉注射1.0-1.5mg/kg或以70mg加5%葡萄糖液稀释,于10min内缓慢注射,必要时10-20min重复1次,总量mg,静脉注射起效后改为静脉滴注,滴速0.5-1.0mg/min或口服维持。口服-mg/次、3-4次/d,治疗量-mg/d、分4-6次服用,维持量-mg/d、分2-4次服用,因局部麻醉作用,宜在饭后与饮料或食物同时吞服,不得嚼碎。儿童静脉注射负荷量1次1.0-1.5mg/kg,于10min内缓慢注射,必要时10-20min可重复;维持量4-7μg?kg-1?min-1,24h总量6mg/kg。口服一日按体表面积-mg/m2;或按体重:15kg时,10-20mg?kg-1?d-1,15kg时,7-15mg?kg-1?d-,分3次服用。
注意事项:
不良反应主要为口干、舌唇麻木,可能是因局部麻醉作用所致。早期不良反应还有头痛、头晕,其后可出现胃肠道障碍如恶心、呕吐、便秘等。有报道个别出现房室传导阻滞、QT间期延长、PR间期轻度延长、QRS时间延长等。禁用于无起搏器保护的窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、双束支传导阻滞、严重充血性心力衰竭、心原性休克、严重低血压者。
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