年11月20日，雅培公司（纽约证券交易所股票代码：ABT）昨日表示，它发起了一项旨在评估室性心动过速患者消融治疗的研究，并将其作为首例此类试验。
在名为Less-VT研究的试验中，研究人员将探讨芝加哥地区医疗技术巨头的FlexAbility消融导管治疗对药物治疗无反应的患者的单形室性心动过速的消融的安全性和有效性。
“对于一些持续单形室性心动过速的患者，药物治疗是一种无效的治疗选择。我们希望建立一系列临床证据，确定消融作为缺血性和非缺血性MMVT患者的治疗方案，“意大利米兰的SanRaffaele医院PaoloDellaBella博士在一份准备好的声明中表示。
该试验已经开放招募，旨在招募美国和欧洲的名患者，该试验的数据将用于支持FDA提交，寻求扩大适用于雅培消融治疗技术的指标。
“数据表明，治疗心律失常的人，包括持续的MMVT，可以降低患上其他并发症和住院治疗的风险。LESS-VT研究的目的是为医生提供相关数据，帮助他们为患有单形室性心动过速的患者确定最有效的治疗方案。随着雅培独特的消融工具和心脏测绘技术的最新进展，我们的目标是发现治疗策略，使患者受益，使他们能够恢复健康，充实的生活，“雅培电生理学医疗主任SrijoyMahapatra博士在一份新闻稿中说。
上周，雅培表示，它在欧盟获得FDA批准和CEMark批准，其DRG隐形试验系统旨在让患有复杂慢性疼痛病症的患者接受该公司背根神经节刺激系统的试验治疗。
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