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TUhjnbcbe - 2021/6/15 19:29:00
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左心室心尖肥厚是肥厚型心肌病(HCM)的一种变体,患者以中年男性为主。

由于心尖心内膜边缘可视化的技术限制,经胸超声心动图可能会遗漏轻度心尖肥厚HCM。心尖肥厚型HCM的诊断标准正在演变,但目前尚未达成共识。

“经典”HCM的发展和进展归因于心脏肌节突变,通常表现在儿童期或成年早期。心尖肥厚型HCM发病较晚、预后较好,并且基因型-表型相关性较弱。

今天小编为您分享一则晚发型心尖肥厚型心肌病的病例,一起来看看吧。

病例介绍

基本情况:年,一名57岁高加索男性于门诊就诊,患者出现了与运动无关的左侧撕裂性胸痛,放射至背部,既往经常骑自行车。患者有高血压和家族性高胆固醇血症病史。服药史:雷米普利、依折麦布和瑞舒伐他汀。家族史:患者的母亲从40岁起心脏情况不明,父亲在年龄较大时死于卒中。患者的女儿和两个孙女都未曾明确诊断过心脏病。体格检查及辅助检查资料:查体无特殊,血压/80mmHg。静息心电图:V5导联轻微T波倒置(图1,左图)。肌钙蛋白I:0.1ng/mL(参考值0.ng/mL)。心电图踏车运动试验:由于ST段压低加重、高血压病情明显加重(/mmHg),提前终止。经胸超声心动图:左心室射血分数正常。多巴酚丁胺负荷心脏磁共振成像:没有缺血迹象,LVEF为67%,心尖壁厚度为8mm(图2,顶行图)。年,患者因再次出现心电图前外侧壁T波倒置(图1,中间图),再次住院,此时患者无胸痛症状。血压:/80mmHg。超声心动图:心肌轻度向心性肥厚。第二次多巴酚丁胺负荷磁共振成像:没有缺血迹象,心尖壁厚度已增长至11mm,符合相对但非绝对心尖肥厚的标准(图2,中间图)。随后,年和年的运动心电图显示:已知的ST段压低和运动性高血压。年底,患者再次出现非典型胸痛,并且活动障碍,NYHA分级为II级。血压/mmHg。静息心电图:全导联T波倒置(图1,右图)。高敏肌钙蛋白I:略升高,4.5ng/ml(参考值1.9ng/ml),但无相关血流动力学改变。超声心动图:舒张功能障碍、明显的心尖肥厚(16mm,图3)。冠状动脉造影排除冠状动脉疾病,左心室舒张末期压力升高,22mmHg。年初,患者行第三次冠状动脉造影证实了心尖肥厚(图2,底行图)。

图1

图2

图3

年延迟增强成像(图2)和定量多参数心脏磁共振成像(图4)显示心尖隔膜弥漫性纤维化。局部和整体纵向应变和圆周向心内膜特征追踪应变值显示:心尖节段纵向应变的进行性损害(图5),将最后一次检查的应变值与已经发表的诊断参考值进行比较,该患者可诊断心尖肥厚型HCM。动态心电图监测显示无心律失常,24小时动态血压监测显示高血压(平均/90mmHg,呈杓型)。给予患者维拉帕米和氯噻酮,并且建议对患者的女儿和孙女接收心脏评估。

图4

图5

讨论

在本文病例中,患者既往无症状,但之后了出现症状和心电图改变,为排除冠状动脉疾病,9年时间内进行了多次诊断检查,直到最终满足心尖肥厚型HCM的诊断标准。

由于心电图的T波改变和症状的出现早于形态学改变,单一影像学检查不足以排除早期心尖肥厚型HCM。

即使早在年,就可以看到心尖逐渐变细的现象,并且年时候,相对心尖肥厚很明显,但是并没有满足传统的HCM诊断标准(室壁厚度15mm)。

年相对肥厚发展为绝对肥厚,从而支持相对心尖肥厚为心尖肥厚型HCM早期表现的观点。这强调了心尖肥厚型HCM特殊诊断标准的必要性,而在美国和欧洲心脏病学会的指南中还并未提及。

与其他HCM变异体相比,心尖肥厚型HCM发病较晚,且逐渐加重的原因尚未确定,现有数据也未显示出明显的致病基因型。

与非心尖肥厚型HCM相比,心尖肥厚型HCM似乎预后更好。HCM风险计算工具在心尖肥厚型心肌病中可能不可靠。

患者的症状最有可能归因于微血管和舒张功能障碍。虽然微血管功能障碍通常在血管扩张剂应激成像中可检测到,但这在多巴酚丁胺负荷成像中可能不明显。虽然从病例报告中,尚无法提出用于诊断心尖肥厚型HCM的相对心尖肥厚的明确标准(更无从提供敏感性和特异性数据),但本病例提示需要进一步开展相关研究。

如果在进一步的研究中得到证实,相对心尖肥厚表现+典型心电图变化能作为心尖肥厚型HCM的诊断标准,可能会缩短患者症状发作到诊断的时间,并可避免不必要的评估是否存在心肌缺血的相关检查。

核磁共振成像很容易观察到相对心尖肥厚,也能为评估心肌肥厚节段的功能和组织学变化提供依据。

总结

目前对于心尖肥厚型HCM病的认识还不够充分。在既往无症状的个体中,相关症状和心电图变化类似于冠状动脉疾病,可随年龄增长而逐渐表现出来。心脏磁共振成像有助于鉴别区分心尖肥厚型HCM与其他原因导致的胸痛和心电图改变。

来源PatrickDoeblin,RolfGebker,BurkertPieske,SebastianKelle.Lateonsetapicalhypertrophiccardiomyopathy:acasereport.EuropeanHeartJournal-CaseReports.12December.

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